Artwork

Kandungan disediakan oleh Rare Care Podcast. Semua kandungan podcast termasuk episod, grafik dan perihalan podcast dimuat naik dan disediakan terus oleh Rare Care Podcast atau rakan kongsi platform podcast mereka. Jika anda percaya seseorang menggunakan karya berhak cipta anda tanpa kebenaran anda, anda boleh mengikuti proses yang digariskan di sini https://ms.player.fm/legal.
Player FM - Aplikasi Podcast
Pergi ke luar talian dengan aplikasi Player FM !

99: An Interview With Cathleen Lutz, PhD, Vice President of the Jackson Laboratory's Rare Disease Transactional Center

14:20
 
Kongsi
 

Manage episode 378908741 series 3302577
Kandungan disediakan oleh Rare Care Podcast. Semua kandungan podcast termasuk episod, grafik dan perihalan podcast dimuat naik dan disediakan terus oleh Rare Care Podcast atau rakan kongsi platform podcast mereka. Jika anda percaya seseorang menggunakan karya berhak cipta anda tanpa kebenaran anda, anda boleh mengikuti proses yang digariskan di sini https://ms.player.fm/legal.

Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Cathleen Lutz, PhD, vice president of the Jackson Laboratory's Rare Disease Transactional Center in Bar Harbor, Maine. Dr. Lutz is leading efforts to implement the latest genomic editing techniques to address the actual genetic defect in Friedreich ataxia, with the goal of translating it to the clinic.

  continue reading

145 episod

Artwork
iconKongsi
 
Manage episode 378908741 series 3302577
Kandungan disediakan oleh Rare Care Podcast. Semua kandungan podcast termasuk episod, grafik dan perihalan podcast dimuat naik dan disediakan terus oleh Rare Care Podcast atau rakan kongsi platform podcast mereka. Jika anda percaya seseorang menggunakan karya berhak cipta anda tanpa kebenaran anda, anda boleh mengikuti proses yang digariskan di sini https://ms.player.fm/legal.

Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Cathleen Lutz, PhD, vice president of the Jackson Laboratory's Rare Disease Transactional Center in Bar Harbor, Maine. Dr. Lutz is leading efforts to implement the latest genomic editing techniques to address the actual genetic defect in Friedreich ataxia, with the goal of translating it to the clinic.

  continue reading

145 episod

Όλα τα επεισόδια

×
 
Loading …

Selamat datang ke Player FM

Player FM mengimbas laman-laman web bagi podcast berkualiti tinggi untuk anda nikmati sekarang. Ia merupakan aplikasi podcast terbaik dan berfungsi untuk Android, iPhone, dan web. Daftar untuk melaraskan langganan merentasi peranti.

 

Panduan Rujukan Pantas

Podcast Teratas